病例分享：罕有双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

根深蒂固适度脉络膜体细胞升高（isolated choroidal melanocytosis）刚开始是由 Augsburger 等提出，病人多表现为相机脉络膜体细胞色素沉着水肿。近日，美国阿拉巴马该大学疗养院的 Lauren 等分享了一例相像的面颊根深蒂固适度脉络膜体细胞升高水肿，相关新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Price Brief Reports 杂志。

病人女适度，24 岁，非裔美国人，无主诉征状，既往无眼部疾病巨著。外科检验发现面颊后极部色素沉着。面颊双眼 20/30，眼压正常。无白癜风和全身恶适度，忽然节正常，无葡萄膜炎和色斑色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

双目 8 点钟左边可见西南角羽毛状向外的黑色素沉着水肿，左眼 3 点钟侧向也可见一直径较小的黑色素沉着水肿（上图 1）。眼底 OCT 发现面颊相对来说的脉络膜增厚，病变层无相对来说持续适度（上图 2）。

上图 1 为眼底照相：左眼 3 点钟（左上图）和双目 8 点钟（右上图）可见脉络膜羽毛状向外弥漫适度色素沉着水肿

上图 2 为眼底 OCT 上图象：面颊脉络膜增厚，病变层正常

脉络膜体细胞升高水肿需考虑的辨认确诊包括：眼球黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫适度脉络膜黑色素瘤，面颊弥漫适度葡萄膜体细胞增生以及本文说明的根深蒂固适度脉络膜体细胞升高。

由于病人多无主诉征状，仅通过外科检验发现持续适度，目前典籍新闻报道的相机根深蒂固适度脉络膜体细胞升高传染病较少，面颊水肿仅有 4 例，举例为加勒比地区人，举例为白种人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的病人为最同龄的非裔病人。未来会还需要更多的临床数据分析和的组织生物化学数据分析大幅度明白该病的发生发展，以及是否会增加葡萄膜黑色素瘤的可能适度。

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出版人： 杨洁